Aux Pays-Bas, une avancée majeure dans la détection d’anomalies génétiques chez les embryons

Des chercheurs néerlandais sont parvenus à séquencer la totalité du génome d’embryons obtenus par fécondation in vitro. Un progrès significatif dans la recherche de malformations et d’anomalies génétiques, puisque jusqu’ici il fallait détecter les maladies au cas par cas. Une découverte majeure mais qui soulève des questions éthiques, reconnaissent les chercheurs, qui invitent la société à s’en emparer.